Surprenant suite tardives de la polio ssp

Suites tardives de la Polio/ Syndrome Post Polio
En Europe, même des médecins spécialisés nient la réalité du syndrome post-polio (SPP) bien que des milliers de victimes en prouvent l'existence. Le SPP est apparu près de 30 ans après la forme aiguë de la maladie. Ses principaux symptômes sont: les douleurs, la faiblesse musculaire, la fatigue et la fatigabilité, des troubles de la régulation neuro-végétative, la sensibilité à la température, des troubles de la fonction respiratoire. Il est vrai que certains symptômes isolés peuvent être considérés en partie comme suite logique et explicable des paralysies, mais en partie également les symptômes sont spécifiques au sens du diagnostic du SPP.

Douleurs
Le processus inflammatoire mène à la phase aiguë et aussi à l'atteinte des neurones périphériques très sensibles, et par voie de conséquence à des dou-leurs et à une hypersensibilité lors de diverses irritations. Les douleurs du SPP font penser à cette description. Mais elles sont constantes, sourdes et profondes, touchant l'ensemble de l'appareil moteur, indépendamment de la position ou de l'effort, et persistent également au repos.
Causes:
a) Modifications mécano-squelettiques des articulations et de l'appareil de soutien des articulations, dues en partie à la surcharge asymétrique en cas d'atrophie musculaire;
b) lésion mécanique des fibres musculaires (splitting) avec inflammation subséquente; apparition d'oedèmes et d'ischémie par crispation et contracture musculaires;
c) troubles ou décompensation des cellules productrices d'endorphine et troubles du métabolisme cortisonique (cf. "Fatigue", "Troubles neuro-végétatifs"), état subséquent de l‘encéphalite due au virus de la polio;
d) modifications ligamentaires et osseuses suite à une répartition fautive de la charge ou aux contractures musculaires et à la compression de nerfs qui en résulte (p. ex. syndrome du tunnel carpien, "Doublecrush-Syndrom", sciatique lombaire);
e) ostéoporose;
f) scoliose.
Egalement des concrétions dans les voies urinaires (immobilité, troubles du métabolisme osseux), ulcère stomacal, douleurs cardio-ischémiques (stress, troubles de la fonction respiratoire, hypertonie), météorisme et constipation (faiblesse de la paroi abdominale), doivent être considérés comme étant à l'origine des douleurs du SPP. Diagnostic différentiel: par exemple le syndrome de fibromyalgie**, les douleurs rhumatismales.*****

Faiblesse musculaire
De nombreux malades retrouvent une force clinique appréciable grâce à un traitement de physiothérapie active. Les fibres musculaires atrophiées et dénervées sont à nouveau innervées par la "germination" ("sprouting") des motoneurones ayant résisté au virus de la polio. A titre expérimental (EMG, métabolisme musculaire), on a constaté une fatigabilité plus rapide et une récupération plus lente de ces fibres musculaires (le plus souvent du type 1). Si la musculature atrophiée est surchargée constamment (durant des années, voire des décennies) - qu'il s'agisse de travaux quotidiens et professionnels "normaux" - une dégénération soit lente, insidieuse, soit subite (par poussées) se produit. Les malades ne peuvent plus marcher longtemps, tombent souvent ("giving away"), perdent leurs forces par exemple également dans la région scapulaire. La musculature concernant la respiration, la déglutition et la parole peut aussi être affectée. On a observé occasionnellement une altération musculaire à la suite d'une relaxation intra-opératoire.

Fatigue
De nombreux malades évoquent la limite de rendement ("polio-Wall") à Iaquelle ils sont confrontés, bien qu'ils désireraient la dépasser. Cette limitation est en contradiction avec la personnalité (hyper)active (type Alpha) du poliomyélitique typique. Les personnes concernées sont contraintes de freiner leur style de vie, de réduire leurs activités professionnelles et leurs loisirs, ou alors d'aller au-devant d'une décompensation générale et de leur état de santé. Outre les douleurs et la faiblesse musculaire évoquées, on relève des troubles du métabolisme cortisonique (hypothalamico-hypophysaire-adréno-cortical), ainsi que des troubles de la formation réticulaire (effet "arousal" insuffisant).

Dysfonctionnement neuro-végétatif
Outre les signes cardio-vasculaires, sympathiques et parasympathiques de décompensation des douleurs, de la faiblesse et de la fatigue, on observe également une symptomatique spécifique, à première vue inexplicable et inadéquate. Celle-ci rappelle les troubles de la régulation végétative dans l'encéphalite (polio) virale. Il n'est pas rare de la voir persister au cours de la phase de régénération ou réapparaitre dans le SPP. Elle se manifeste de la même manière qu'en cas d'insuffisance cortico-surrénale; il n'y a pas de manque nettement définissable de cortisone. Par contre, on relève une insuffisance aiguë ou en lente progression de la production de cortisone lors de (nouvelles) situations de stress. La masse musculaire étant réduite, il n'existe que de faibles et labiles réserves de liquide. De tels malades sont souvent atteints de diabète sucré (contrôle d'énergie, administration d'insuline).

Troubles de régulation de la température
L‘irrigation sanguine insuffisante en cas d'atrophie musculaire, les vibrations musculaires très limitées ou inexistantes, les oedèmes tissulaires ou lympha-tiques sont responsabies de l'augmentation des troubles de régulation de la température et, indirectement, en partie de troubles trophiques, surtout lorsqu'il fait froid. Mais des réactions anormales sont connues aussi aux sources de chaleur de courte durée (coups de soleil, collapsus circulatoire).

Troubles de la fonction respiratoire
Les troubles de la fonction respiratoire sont les suites (tardives) les plus importantes de la polio en rapport avec la vie future. Très souvent, les malades eux-mêmes, leur entourage, les physiothérapeutes et les médecins ne savent pas les déceler ou alors relativement tard. Souvent aussi, il n'existe pas de dyspnée subjective, étant donné que les concentrations d'oxygène et d'acide carbonique ne se sont modifiées que très lentement dans le sang, bien qu'occasionnellement en valeurs pathologiques et/ou qu'elles sont compensées métaboliquement. Les symptômes connus de l'insuffisance respiratoire chronique méritent une attention spéciale: capacité de charge (neuropsychologique) amoindrie, troubles du sommeil, maux de tête, cyanose/polyglobulie, troubles du rythme et de la stimulation cardiaque, coeur pulmonaire, diaphragme haut, atélectasies, réserve vitale fortement réduite, capacité d'inspiration et d'expiration affaiblie, etc. Chez la plupart des sujets, il s'agit de troubles croissants de restriction musculaire du mécanisme respiratoire (pompe) du diaphragme et de la musculature auxiliaire (thorax, paroi abdominale [expiration]). A quoi s'ajoute une scoliose (croissante) simple ou combinée (en partie en torsion, en partie avec un angle jusqu'à 70°), responsable d'une atteinte de la fonction musculaire et du volume pulmonaire. A côté des cas d'insuffisance respiratoire chronique (mécanisme restreint), on rencontre également des cas de troubles respiratoires centraux avec une réserve vitale régulière et des échanges gazeux normaux. La sensibilité au CO2 est réduite. On se trouve alors en présence d'hypoventilation/apnée surtout la nuit. Les examens objectifs dans les deux cas comportent l'analyse des gaz sanguins, l'examen des fonctions pulmonaires, la radiographie, l'ECG, l'oxymétrie et, s'il y a lieu, la polysomnographie.

à la même enseigne que les Syndromes post polio je ne cesse de penser à la thèse du dr Douglas.......Pas faux ses conclusions....

RAPPEL

SYNDROME CHRONIQUE DE FATIGUE: L'CÉpidémie CACHÉE de POLIOMYÉLITE par Dr. William Campbell Douglas (deuxième bulletin d'opinion)

Périodiquement, nous recevons des lettres telles que le suivant (mais étonnamment peu, vu la nature controversée du sujet):

"j'aime votre publication et obtiens beaucoup d'information utile de lui. Mais je remets en cause toutes vos idées en raison de votre stand sur des vaccinations. Il est parfaitement évident qu'on ait éliminé les maladies principales d'infections provoquées par des virus par des vaccinations."

Cette lettre est assez typique. La plupart d'entre eux n'est pas vindictive ou insultante. Elle est simplement, comme cet exemple, étant incroyant que quelque chose comme "évidente" et efficace comme vaccinations peut être défiée par un docteur médical. Comme j'ai expliqué à un de mes collègues médicaux qui soutient la vaccination presque au degré d'une religion, elle a pris beaucoup de pondering sérieux et de âme-rechercher pour joindre Dr. Robert Mendelsohn dans son crusade contre des immunisations. Il n'est pas facile de prendre un stand que vous connaissez aliénerez 95 pour cent de vos collègues médicaux et 99 pour cent de la communauté scientifique.

Signalez hoc, le raisonnement hoc de prompter d'ergo déclare que "A" s'est produit, puis "B" produit, ainsi "A B" causé "." Ainsi si nous donnions à des enfants des projectiles de poliomyélite et l'épidémie de poliomyélite cesse, puis lui est "évident" que le vaccin a stoppé l'épidémie. Mais cette foi dans les vaccins de poliomyélite ne se tiendra pas même jusqu'à ce raisonnement défectueux parce que...

Le vaccin de Salk a échoué complètement (nous publierons un rapport spécial sur cela à une date ultérieure). Et le vaccin de Sabin était un désastre. Il a causé beaucoup de cas de la poliomyélite et n'a montré aucun rapport avec la maladie excepté une augmentation de la poliomyélite pendant le '60s tôt, provoqué par le vaccin lui-même. Et maintenant nous avons les résultats de sensational des annales de l'académie de New York des sciences, qui indiquent fortement que la poliomyélite ne s'est pas attaquée loin du tout, mais nous manifestons maintenant en tant que syndrome chronique de fatigue. La pression publique est étrangement silencieuse sur ce rapport de sensational -- je me demande pourquoi.

Je me rappelle il y a 20 ans d'audition quelqu'un à qui j'ai payé à petite parole d'une attention (bien que la graine a été plantée) que la poliomyélite n'était pas partie. Il a dit que depuis l'arrivée des projectiles, la poliomyélite avait changé et s'est appelée l'autre chose par les neurologues. J'ai été intrigué, est-ce que mais j'ai rapidement jeté l'idée -- où étaient les milliers des gosses paralysés, les poumons de fer, shriveled des membres? Je n'avais pas vu un cas de la poliomyélite active (I pensé) dans mon carrière entière. Alors j'ai entendu que les neurologues appelaient le syndrome chronique de fatigue (CFS) l'"encéphalomyélite de Myalgic." Cela est pensée drôle de I, pourquoi sont ils l'appelle "myalgic," qui signifie le muscle; "encephalo," qui signifie le cerveau; et "myelitis," qui signifie l'inflammation de la bâche des nerfs?
Étant lent, j'ai juste décidé qu'ils lui ont donné ce moniker de fantaisie parce qu'il a semblé plus scientifique que le syndrome chronique de fatigue.

Et puis, presque comme une révélation divine, j'ai vu le rapport dans l'académie de New York des sciences et ai dit: "naturellement, pourquoi je n'ai pas pensé au que -- le syndrome chronique de fatigue est la forme moderne de poliomyélite. "maintenant n'accrochez pas vers le haut sur moi. Je sais que cela ressemble à d'un morceau en première page de l'investigateur national, mais c'est de recherche légitime. Comme vous pouvez vous rappeler, la poliomyélite est contractée d'ingérer le virus de poliomyélite, qui alors va au petit intestin et se reproduit là. Avec l'utilisation des vaccins, particulièrement le vaccin oral de Sabin, les virus traditionnels de poliomyélite ont été remplacés par d'autres membres de la même famille appelée les virus de Coxsackie.

Quand les virus de Coxsackie ont été isolés la première fois dans des patients de CFS, on ne l'a pas réalisé que nous traitions simplement une nouvelle forme de poliomyélite. Cette nouvelle poliomyélite a été provoquée par le remplacement des virus de poliomyélite avec leurs frères, les virus de Coxsackie. Car les chercheurs n'ont pas obtenu le raccordement au début, ces nouveaux cas de poliomyélite étaient labled le "syndrome de poteau-poliomyélite," "syndrome chronique de fatigue," et "encéphalomyélite myalgic."

La génétique moderne a confirmé la similitude génétique entre les virus de poliomyélite, un Coxsackie, et un groupe différent appelé les virus d'écho. Avant l'arrivée des vaccins de Salk et de Sabin, il y avait seulement trois virus de poliomyélite. Maintenant, avec le changement énergique de l'intestin humain au cours des années en raison de ces vaccins, il y a au moins 72 contraintes virales qui peuvent causer poliomyélite-comme les maladies.

Tristement, cette évidence de changer de la poliomyélite plutôt que l'élimination de lui n'est pas nouvelle. La première épidémie "de la poliomyélite atypique" a été rapportée à Los Angeles en 1934 et il y avait une autre épidémie "de la poliomyélite abortive" appelée par CFS en Suisse en 1939. Après l'introduction des vaccins, la tendance vers une nouvelle poliomyélite a rapidement augmenté et elle a été identifiée par les neurologues pendant 40 années. Les termes "atypiques" et la poliomyélite "abortive" ont été tranquillement abandonnés parce qu'ils se dirigeraient à la réalisation terrible que la poliomyélite est plus commune que jamais et causé par la vaccination de poliomyélite.

Les neurologues et les vaccinators semblent juste être entrés dans un état de démenti au sujet de l'ubiquitousness de la poliomyélite. Les généralistes et les spécialistes des maladies organiques étaient ignorants de la recherche de poliomyélite des années 50, et les pédiatres étaient complètement hors d'elle parce que CFS/polio/ME est une maladie des adultes -- "la paralysie infantile," comme la poliomyélite s'est appelée, est devenue dans l'ère moderne "parésie d'adulte" (faiblesse de muscle).

Nous savons maintenant que le syndrome chronique de fatigue n'est pas une nouvelle maladie, mais simplement "a avorté la forme" de la poliomyélite paralytique plus sérieuse. Il y a juste aucun doute à son sujet; c'est seulement une question de appeler les bureaucrates de santé publique, les pédiatres, et des médecins en général à récepteur aux faits.

Dr. Richard Bruno, l'école médicale du New Jersey, département de médecine physique, a précisé, dans le rapport d'académie de New York, cela de plus qu'une douzaine les manifestations de CFS avant l'introduction du vaccin de Salk, neuf produits pendant ou juste après des manifestations de poliomyélite et plusieurs des victimes du CFS avaient pris soin des patients de poliomyélite.

Car le programme de vaccination de poliomyélite a ouvert la porte pour ces parents opportunistic de la poliomyélite, la vapeur recueillie par épidémie de CFS et la nouvelle poliomyélite étaient sur nous. Un des précurseurs dans cette recherche est Dr. Elizabeth Dowsett, un microbiologiste de Grande-Bretagne. Dr. Dowsett énonce sans équivoque ce que vous n'entendez pas dans ce pays: Le CFS vrai (comme différencié d'autres états de fatigue)"sonne un médicalement comme étant poliomyélite-comme et on l'a souvent diagnostiqué comme 'la poliomyélite nonparalytic.' "

Dowsett indique que la limite le syndrome que chronique de fatigue était "une erreur malheureuse" parce que c'est vraiment une maladie neurologique et la pratique des médecins attendant six mois avant de faire n'importe quoi ainsi ils pourraient le marquer "chronique," a obvié au pollibility d'identifier le virus. Le mal a été fait et le patient a maintenant la poliomyélite chronique d'nouveau-âge qui ne sera pas favorable au traitement.

J'ai toujours considéré comme étant le CFS un certain genre d'infection et me suis demandé pourquoi le photoluminescence ne l'a pas traité. Mais, comme a été avéré avec la poliomyélite démodée il y a 40 ans, la thérapie légère de blook travaille seulement à la forme aiguë de la maladie, même comprenant la poliomyélite bulbaire habituellement mortelle (voyez dans la lumière). Quand il y a des lésions dans le cerveau, qui peut maintenant être démontré dans des patients de CFS présentant MRI et d'autres méthodes radiologiques avançées, il est trop tardif pour effectuer un traitement. Parenthetically, comment le CFS peut-il être un problème névrotique, comme les psychiatres et beaucoup de vrais médecins l'ont marqué, quand il peut démontrer qu'il y a des changements du cerveau?

Nous savons que les vaccinations multiples, comme ceux données nos soldats pendant la guerre du Golfe, peuvent causer ce qui est connu en tant que "poliomyélite de provocation." L'évidence convainc assez que "le syndrome de la guerre du Golfe" est simplement syndrome chronique vaccination-induit de fatigue. Un argument contre ces nouveaux résultats scientifiques doit être paré avant qu'il surgisse, parce que c'est une idée fausse qui confond le public. Il va comme ceci: "si le CFS est une forme de poliomyélite, et ces 72 virus sont dans tout le monde intestin, est-ce qu'alors pourquoi tout le monde ne descend pas avec le CFS?

Simplement mis, il est parce que tout le monde ne contracte pas une maladie parce qu'ils sont exposés à elle. S'ils , nous serions tout morts ou au moins malades toute l'heure. Certains ont des systèmes immunitaires plus forts que d'autres et ce sont pourquoi vous devez faire tout dans la raison de protéger votre santé. Pendant l'épidémie de poliomyélite dans les '30s et l''40s, la plupart des enfants que "a attrapé" la poliomyélite n'ont pas même su qu'elles l'ont eue. Elle a été passée au loin pendant qu'un froid et personne ne savaient jamais à son sujet. C'est comparable à la tuberculose, où beaucoup de gens s'avèrent sur le rayon de X du coffre pour avoir l'évidence claire d'avoir eu TB, mais elles ne l'ont jamais su.

L'évidence accable que Salk et Sabin n'ont fait rien mais la confusion énorme de cause dans le monde médical en modifiant la maladie de poliomyélite, comme Pasteur a fait sur il y a cent ans avec tant d'autres maladies. La sclérose en plaques, la sclérose latérale amyotrophic, le CFS, le syndrome de Tourette, les "incapacités d'étude," le syndrome de barre de Guillain, l'épilepsie idiopathique, et beaucoup d'autres conditions neurologiques peuvent très bien être les formes justes de poliomyélite induites par ces vaccins. Salk et boîte et nous de Pandora ouvert par Sabin ont maintenant 72 types de poliomyélite plutôt que trois. Mais ce sera un long temps avant que vous ayez eu connaissance de ceci dans les mass media -- que cette révélation ferait-elle à la crédibilité des programmes de vaccination tellement ardamment favorisés par les bureaucrates fédéraux et d'état et les médecins de santé publique?

ACTION À PRENDRE

(1) comme nous avons fait rapport à vous dans la question d'octobre 1995 de la deuxième opinion, l'épuisement chronique de sel est un composant important en étiologie de CFS et ajouter plus de sel au régime peut souvent aider à soulager des symptômes nettement. Pour plus d'information sur quel type de sel à employer, lisez le chapitre cinq de mon rapport spécial ajoutez 10 ans à votre vie.

(2) a lu nos rapports de vaccination, immunisations et injections mortelles. Je recommande également que votre ordre le guide de ressource d'immunisation par Diane Rozario (publications de bagout, P.o. Box 204 Burlington, IA 52601, $9,95 plus $2,00 S&h). C'est un guide de référence maniable de l'information disponible sur tous les aspects des immunisations d'enfance. Il inclut également une liste organismes et éditeurs avec plus d'information.

(3) vous devez résister à la vaccination forcée de vos enfants. Ce ne sera pas facile. Si vous n'avez aucun choix dans la matière, donnez à l'enfant de la vitamine C (sous la forme de compte-gouttes, au besoin). Voir alors le docteur homéopathique au sujet d'un remède pour protéger l'enfant contre le prochain assaut sur son système immunitaire.

DAN

Entérovirus
® Medespace/France-Virus 2001 -Définition

Il s'agit des poliovirus, des Coxsackie virus et des ECHO virus.

Ces virus ont des propriétés communes. Ce sont, dans les conditions naturelles, des virus strictement humains. Petits virus à ARN, sans péplos. Tous ont la même morphologie, en microscopie électronique : ce sont des virus icosaédriques nus (de 27 nm de diamètre).

Comme tout virus nus, ce sont des virus résistants. [A titre indicatif, les entérovirus persistent de quelques jours à 5 mois dans l'eau du robinet, la mer ou le sol, 2 à 3 mois dans les huîtres. Ils résistent mieux à la chloration et aux autres traitements des eaux que les bactéries.]

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Entérovirus
® Medespace/France-Virus 2001 - Structures et implications épidémiolgiques
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Ces virus sans péplos sont stables, dans le milieu extérieur et le tube digestif. Ils résistent aux pH acides, à l'acidité gastrique. Ils sont capables de se multiplier sur toute la hauteur de la muqueuse du tube digestif, de la gorge à l'intestin. Ils sont donc éliminés dans les selles. Ces virus, qui se multiplient dans la gorge, peuvent être projetés par la toux et donner lieu à une contamination respiratoire directe en face du sujet infecté. Mais l'élimination fécale favorise une contamination fécale-orale indirecte par l'intermédiaire d'aliments souillés par de l’eau infectée, et cette contamination est plus fréquente l'été et dans les pays surpeuplés à mauvaises conditions d'hygiène. C'est là que la circulation des entérovirus est la plus dense. C'est essentiellement par contamination fécale-orale que se propagent les Entérovirus. Leur épidémiologie partage beaucoup de caractères avec celle des Entérobactéries.

Dans l'immense majorité des cas, les entérovirus donnent des infections inapparentes, asymptomatiques, qui ne dépassent guère le tube digestif. Les infections à expression clinique sont l'exception, et résultent pour la plupart d'une diffusion du virus dans l'organisme, d'une maladie généralisée avec virémie.

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Entérovirus
® Medespace/France-Virus 2001 -3. Multiplication
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La plupart des entérovirus se multiplient en culture de cellules : les trois poliovirus, certains Coxsackie A, les six Coxsackie B et la trentaine d'ECHOvirus. La multiplication de ces virus à ARN est intra-cytoplasmique. Elle donne un effet cytopathique qui est le même pour tous les entérovirus : une vaste inclusion cytoplasmique éosinophile repousse et applatit le noyau contre le bord de la cellule.

Du point de vue moléculaire, le RNA viral est "positif" c'est à dire immédiatement traduit sur les ribosomes en protéines virales. Ce RNA est donc à la fois génome et messager. D'autre part il est traduit d'un coup en une polyprotéine géante secondairement clivée une protéase virale qui va devoir s'autocliver, une RNA réplicase RNA-dépendante (indispensable à la réplication du génome viral car il n'existe pas d'enzyme ayant cette fonction dans la cellule) et les protéines structurales constituant la capside.

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Entérovirus
® Medespace/France-Virus 2001 - Caractères antigéniques
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Tous ces virus sont antigéniquement distincts. Il n'y a pas de réaction de groupe, ni pour l'ensemble des entérovirus, ni pour les poliovirus, ni pour les Coxsackie virus, ni pour les ECHOvirus. Aucune réaction de groupe, contrairement aux adénovirus.

Cela a des conséquences pratiques pour le typage, le sérodiagnostic et les possibilités de vaccination.

1°) Il n'existe pas un sérodiagnostic entérovirus, ni un sérodiagnostic de groupe polio, mais trois sérodiagnostics polio, un pour chacun des trois types de poliovirus.
2°) En ce qui concerne l'identification des entérovirus, il n'y a pas de réaction immunologique de groupage pour l'ensemble des entérovirus, ni même de réaction de groupage pour l'ensemble des poliovirus. Il n'existe pas une réaction permettant de dire d'un entérovirus que c'est un poliovirus, mais il existe trois réactions de typage permettant de dire qu'un entérovirus est ou bien un polio de type 1, confused

ou bien un polio de type 2, confused

ou bien un polio de type 3, confused

ou bien qu'il n'est pas un poliovirus. Toutefois, par PCR, il est possible de dépister des séquences nucléotidiques " conservées " c’est à dire retrouvées communes à tous les entérovirus. Cela est en train de transformer diagnostic des infections à entérovirus, grâce à une PCR Entérovirus "consensus".

3°) Il n'y a pas un vaccin polio, mais trois vaccins polio associés en un vaccin trivalent.

Les quelques 60 entérovirus existants sont tous antigéniquement distincts, et leur regroupement en poliovirus, coxsackie virus et ECHOvirus, ne repose pas sur des communautés antigéniques mais essentiellement sur leur pouvoir pathogène.

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Entérovirus
® Medespace/France-Virus 2001 -. Pouvoir pathogène
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(Illustration IV. 1).

Les poliovirus sont les plus neurotropes des entérovirus : ils donnent des paralysies chez les primates, l'homme et les singes supérieurs, mais en revanche ils ne sont pas pathogènes pour les souriceaux nouveau-nés.

Les Coxsackievirus ne sont pas pathogènes pour le singe. En revanche ils sont pathogènes pour le souriceau nouveau-né. [Les Coxsackie A donnent des "paralysies" flasques avec myosite Idea

diffuse

et les Coxsackie B donnent des paralysies spasmodiques par nécrose cérébrale, cela chez les souriceaux inoculés à la naissance. Certains Coxsackie A ne se multiplient que chez le souriceau nouveau-né et pas en culture de cellules, en particulier le Coxsackie A1. Tous les Coxsackie B se multiplient en culture de cellules. Le nom de Coxsackie vient de la ville des USA où l'on a isolé le premier d'entre eux.]

Les ECHOvirus se multiplient uniquement en culture de cellules, où ils donnent l'effet cytopathique des entérovirus. Ils n'ont aucun pouvoir pathogène chez le souriceau nouveau-né. [Ce sont les moins neurotropes des entérovirus. ECHO est un sigle, E pour Entérique, C pour Cytopathique, H pour Humain et 0 pour Orphelins, orphelins de maladie : à l’époque de leur découverte on ne leur connaissait aucune maladie associée, ce qui n'est plus vrai maintenant.]

On a eu des difficultés pour classer certaines souches d'entérovirus comme Coxsackie ou comme ECHOvirus. Aussi les derniers entérovirus découverts, qui ne sont pas des poliovirus, ont été simplement étiquetés entérovirus (EV). C'est le cas de l'EV 70 responsable d'une épidémie mondiale (pandémie) de conjonctivite hémorragique ; il a été appelé à l'époque virus Apollo, car il s'est manifesté pour la première fois en même temps que l'alunissage d'Apollo 11.

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Entérovirus
® Medespace/France-Virus 2001 . Points importants
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Les entérovirus, polio-, coxsackie-, ECHO-virus ET ENTÉROVIRUS ≥ 70 ont l'épidémiologie des entérobactéries.

La poliomyélite, grâce à la vaccination de masse, est en voie d'éradication, mais persiste encore en Afrique.

Le vaccin antipoliomyélitique inactivé, tué, est à préférer au vaccin vivant atténué, car il est dépourvu de risque.

Le vaccin vivant est efficace mais il est très dangereux pour les sujets immunodéprimés (sujets vaccinés ou vivant dans l'entourage d'un sujet vacciné).

Les vaccins antipoliomyélitiques sont trivalents et administrés en trois prises à un mois d'intervalle à partir de 2 mois avec une dose de rappel à 16-18 mois puis tous les 10 ans.

Il y a environ 30 sérotypes de Coxsackievirus et autant d'ECHOvirus, de sorte qu'il n'y a pas de vaccin disponible.

Les entérovirus sont la principale cause des méningites lymphocytaires pures (penser aussi au virus des oreillons, au VIH, à listeria monocytogenes, à la tuberculose).

La RT PCR est de plus en plus utilisée pour le diagnostic des infections à entérovirus.

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