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 Industrie pharmaceutique : des victimes par centaines de mil

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dan
Rang: Administrateur* LA SANTE DE NOS ENFANTS EN DANGER
dan


Nombre de messages : 4785
Date d'inscription : 24/10/2004

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MessageSujet: Industrie pharmaceutique : des victimes par centaines de mil   Industrie pharmaceutique : des victimes par centaines de mil EmptyVen 30 Sep - 0:16

Industrie pharmaceutique : des victimes par centaines de milliers !

Scandale après scandale, l'industrie pharmaceutique est entrée dans
une tourmente qui, pour s'apaiser, nécessitera une transformation
radicale des comportements et l'institution d'autres règles entre industriels et autorités sanitaires. Quant aux effets indésirables des médicaments,
le mieux placé pour en parler est bien le malade lui-même.
Entre 10 000 et 15 000, c'est le nombre de morts dû chaque année en France à la prise de médicaments. Pour ne citer que l'anti-inflammatoire Vioxx, la Food and Drug Administration (autorité étasunienne chargée du contrôle des médicaments), estime que ce traitement largement utilisé contre l'arthrite, a provoqué depuis 1999 aux États-Unis 160 000 crises cardiaques et attaques cérébrales et serait à l'origine de 27 785 décès. Comment en est-on arrivé là ?
Pour Philippe Pignarre, auteur du Grand secret de l'industrie pharmaceutique (éd. La Découverte), celle-ci " paie aujourd'hui les frais de quinze années de manque d'innovations, masqué par le lancement de molécules annoncées comme miraculeuses, mais insuffisamment étudiées, mises le plus vite possible sur le marché pendant la période d'exploitation du brevet ". À l'appui de ces propos on peut citer l'exemple du Cholstat et du Staltor du groupe Bayer, retirés du marché en août 2001 après avoir causé plusieurs dizaines de décès. Les complications observées (douleurs musculaires, articulaires et problèmes hépatiques) ont été négligées car les essais réalisés sur un nombre réduit de malades et pendant une période de temps trop courte ne pouvaient laisser présager les retombées de ces statines sur des dizaines de millions de patients médiqués pendant de longues années.
Satisfaire d'abord les actionnaires !
Arguant que, lui, n'a jamais vu de problème significatif qui n'ait été décelable dès les phases précoces du développement d'un médicament, le Dr Marc Girard (expert judiciaire et consultant auprès de l'Industrie pharmaceutique) propose une autre explication : " Depuis une vingtaine d'années, nous sommes passés d'une médecine curative - on soigne une infection - accessible à l'expérience clinique, à une médecine de type préventif ou dirigée contre les problèmes chroniques, qui nécessite la prise de médicaments sur une longue durée. Ce type de médecine relève, pour en suivre les effets, de l'épidémiologie (1) et de la statistique - spécialités qui échappent largement à la … … formation médicale classique et laissent donc les médecins trop dépendants par rapport aux messages qui leur sont transmis par les fabricants ou leurs "experts" "… Cette évolution dans la prise en charge des maladies et les exigences de rentabilité pour satisfaire les actionnaires ont entraîné des négligences (doux euphémisme !) coupables. Pire, des pratiques inexcusables comme la non divulgation de résultats d'essais thérapeutiques qui, s'ils avaient été connus, auraient retardé voire annulé la commercialisation du médicament.

C'est le cas de l'antidépresseur Deroxat, dont les effets sur les comportements suicidaires chez des jeunes malades ont été dissimulés par les laboratoires Glaxo
SmithKline par ailleurs fabricants d'un vaccin contre l'hépatite B. C'est également le cas du traitement hormonal substitutif de la ménopause, dont il aurait été possible de savoir dès 1997 qu'il majorait le risque cardiaque si tous les essais avaient été publiés. Même accusation contre la firme Lilly qui aurait dissimulé sur le Prozac des résultats d'essais cliniques et des documents alertant sur le risque de tentatives de suicide et de passages à l'acte violents.
Selon le Dr Girard, aux faillites morale et éthique, se conjugue l'incompétence intellectuelle de certains experts. " L'argument constant d'un bon nombre a été que dans le cadre du vaccin contre l'hépatite B, le nombre de cas de sclérose en plaques observés ne dépassait pas le nombre de cas attendus. Or il n'existe pas de registre de cette maladie. Et on sait de façon notoire qu'il y a une sous-notification des observations. C'est comme si un professeur de mathématiques annonçait à ses élèves que le nombre "a" est plus petit que "b", alors qu'on ne connaît ni "a", ni "b" ! "

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