dan Rang: Administrateur* LA SANTE DE NOS ENFANTS EN DANGER
Nombre de messages : 4785 Date d'inscription : 24/10/2004
| Sujet: SYLVIA pour son fils Sam 3 Sep - 11:23 | |
| chèr e Danielle,
un très grand merci pour vos précieuses informations. Donc il s'agit de mon fils âgé de 31 ans. j'ai toujours pensé que la prénisonne (cortisonne avait pu provoquer une myopathie, il en a tellement reçu petit enfant à cause d'une maladie du sang.
amitié sylvia chenaux
From: "DANIELLE GESQUIERE" <dangesquieres@hotmail.com>
Subject: RE: myofasciite a macrophages Date: Fri, 02 Sep 2005 20:44:29 +0000
***************************************************** Prénom : Yvan Année de naissance : 1973
Historique de l'évolution des symptômes et leurs localisations actuelles :
Ma maladie a débuté à l'âge de 3 ans ...
Après une trombopénie à l'âge de 3 mois jusqu'à 4 ans (10'000 plaquettes) constaté une myopathie d'origine inconnue (reçu à plusieurs reprises de la prenisonne pendant l'enfance dés l'âge de 3 mois. (Pour ma maladie du sang) j'ai 31 ans la maladie évolue très lentement, beaucoup de peine à monter les escaliers"""", crampes"""", nombreux examens génétiques, toujours pas de nom à ma maladie, j'en viens à penser que la cortisonne que j'ai reçu pendant ma petite enfance y est pour quelque chose.
Les membres de votre famille qui pourraient avoir une maladie semblable : AUCUN
A l'âge de l2 ans, allongement des tendons d'Achille à Genève.
Les divers tests :
Examens pour voir si j'avais la myopathie de Becker, ça s'est révélé négatif,""" tous les autres examens se sont révélés négatifs""" comme la myofasciite de Dan à Berne, genève ou lausanne.
Les avis des médecins (maladies écartées, hypothèses envisagées, ...) :
Chaque médecin raconte autre chose, ils ne savent vraiment rien.
Votre message personnel, à l'intention des internautes qui vous liront :
J'aimerais savoir si quelqu'un souffre"""""" d'une myopathie d'origine inconnue"""" ayant aussi reçu beaucoup de prenisonne ou cortisonne comme moi dans son enfance, depuis l'âge de 4 ans à 30 ans toutes les recherches pour mettre un nom à ma maladie ont échouées. - Code:
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Espéront que Sylvia aura trouvé une voie afin d identifier la maladie de son fils.[/color] DAN[/code] | |
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