«texte traduit
Tandis que beaucoup de facteurs environnementaux ont été liés à GWI, le rôle du vaccin d'anthrax a relevé de l'examen minutieux croissant. Parmi le vaccin les composants potentiellement toxiques sont l'hydroxyde d'aluminium d'adjuvants et le squalène ..... les groupes Aluminium-traités ont également montré la perte significative de neurone de moteur (35%) et ont augmenté des nombres des astrocytes (350%) dans le cordon médullaire lombaire….Les résultats suggèrent un rôle possible pour l'adjuvant en aluminium dans quelques dispositifs neurologiques liés à GWI et probablement un rôle additionnel pour la combinaison des adjuvants. » - Petrik, Wong, Tabata, Garry et Shaw, médecine de Neuromolecular Commentaire de Fisher de Barbara Loe : L'aluminium est un métal qui est neurotoxic quand il accède au système nerveux et il a également une affinité pour les os, le poumon et le foie. Il peut rendre la barrière hématoméningée plus perméable et en travers il, menant à la mort de neurone et à l'inflammation chronique du cerveau. L'aluminium est employé comme adjuvant dans beaucoup de vaccins, y compris le vaccin de HPV (Gardasil) visant les filles préadolescentes. Les vaccins d'enfance contiennent du magnétocardiogramme 170 au magnétocardiogramme 625 de l'aluminium par dose. Les enfants recevant les vaccins multiples un jour (de pneumococcal, DTaP, hépatite B, hépatite A) pourraient recevoir pas moins du magnétocardiogramme 1250 de l'aluminium. Les symptômes de l'empoisonnement en aluminium incluent des changements de personnalité, le désordre progressif de la parole, le bégaiement, des tremblements, des saisies, l'EEG anormal, la psychose et la démence. Des niveaux de l'aluminium élevés ont été trouvés dans les cerveaux de ceux diagnostiqués avec la maladie d'Alzheimer, qui ont des symptômes comprenant des fautes de mémoire, des perturbations d'humeur, l'agitation, l'agression, le sommeil dérangé, la confusion et la dépression. Là ont non jamais été toutes les études humaines à long terme évaluant les changements pathologiques du cerveau et de la fonction immunisée résultant d'injecter à plusieurs reprises l'aluminium dans des enfants et des adultes. L'adjuvant en aluminium lié à la maladie de la guerre du Golfe induit la mort de neurone de moteur chez les souris. Médecine de Neuromolecular Février 2007, volume 9, question 1 Clic ici pour l'URL : MME. de Petrik, Wong MC, Tabata RC, Garry rf, Shaw CA. Département de l'ophthalmologie et du programme en neurologie, université de Colombie britannique, Vancouver, Colombie britannique, Canada. La maladie de la guerre du Golfe (GWI) affecte un pourcentage significatif des vétérans du conflit 1991, mais son inconnu des restes d'origine. Associées à quelques cas de GWI sont des plus grandes incidences de la sclérose de partie latérale amyotrophic et d'autres désordres neurologiques. Considérant que beaucoup de facteurs environnementaux ont été liés à GWI, le rôle du vaccin d'anthrax a relevé de l'examen minutieux croissant. Parmi le vaccin les composants potentiellement toxiques sont l'hydroxyde d'aluminium d'adjuvants et le squalène. Pour examiner si ces composés pourraient contribuer aux déficits neuronaux liés à GWI, un modèle animal pour examiner l'impact neurologique potentiel de l'hydroxyde d'aluminium, le squalène, ou l'hydroxyde d'aluminium combiné avec du squalène ont été développés. Des jeunes, les souris masculines de la colonie CD-1 ont été injectés avec les adjuvants aux doses équivalentes à ceux données au personnel de service militaire des USA. Toutes les souris ont été soumises à une batterie du moteur et du behaviora cognitif l essais au-dessus des postinjections d'une période de 6 MOIS. Après sacrifice, des tissus de système nerveux central ont été examinés en utilisant l'immunohistochemistr y pour l'évidence de la mort d'inflammation et de cellules. L'essai comportemental a montré des déficits de moteur dans le groupe en aluminium de traitement qui a exprimé pendant qu'une diminution progressive de force mesurait par l'essai de coup de fil-maille (déficit final à 24 sem. ; environ 50%). On a observé des déficits cognitifs significatifs dans l'étude d'eau-labyrinthe dans le groupe combiné d'aluminium et de squalène (4.3 erreurs par épreuve) comparé aux commandes (0.2 erreur par épreuve) après 20 sem. Des neurones d'Apoptotic ont été identifiés chez les animaux injectés en aluminium qui ont montré caspase-3 activé sensiblement accru marquant dans le cordon médullaire lombaire (255%) et le cortex primaire de moteur (192%) comparé aux commandes. les groupes Aluminium-traités ont également montré la perte significative de neurone de moteur (35%) et ont augmenté des nombres des astrocytes (350%) dans le cordon médullaire lombaire. Les résultats suggèrent un rôle possible pour l'adjuvant en aluminium dans quelques dispositifs neurologiques liés à GWI et probablement un rôle additionnel pour la combinaison des adjuvants. Neuromolecular Med. 2007 ; 9 (1) ; 83-100.
http://translate.google.com/translate?hl=fr&sl=en&u=http://www.909shot.com/&sa=X&oi=translate&resnum=1&ct=result&prev=/search%3Fq%3Dwww.nvic.org%26hl%3Dfr%26lr%3D%26safe%3Doff%26sa%3DG