RECENSEMENT DES MYOFASCIITES

http://asso.e3m.free.fr/?page=carteFrance

Le chiffre se verrais bien plus élevé si les fibromyalgies ou sfc pourrait arriver vite à l information et ensuite être dirigé par les médecins généralistes ou internes ...mais il y a un énorme manque d' informations d 'inplications et d investissements de leur part, c est en partie un peu de leur faute si bcp de personnes restent dans l ombre avec leur mal et en se demandant pourquoi i ls sont ainsi d autant plus que bcp de personnes ne possédent pas de pc alors que l info passe principalement par la..

La raison cette maladie dérange comme le disait la Présidente de l 'asso E3M.....

Dan

Invité

oui dan , il y a des fibro et de sfc qui ignorent qu ils sont ateint de myo, mais ils y a des malades qui comme moi ont vu un specialiste qui ont une biopsie negative , mais qui ont des symptomes tres proches, mais le pr juge quil n y a , pas assez d elements probant , mais ce pr m adit que si je voulais refaire cette biopsie , il me la referait d ici un an , cela fera un an. au mois de novembre , alors j attend de voir mon parcour, mais il n a pas regarde mon irm cerebrale , tout de meme je trouve cela bizare, car j ai une lesion de demielinisation , alors comment a t il pu diagnostiquer une fibro, je sais qu il etait sous tension et que peut etre je ne suis pas tombe sur le bon jour, il a aussi des pressions , je lui est ecris une letre recommende pour lui demander de refaire une biopsie , cela fait 1 mois, j attend toujours, , j espere avoir de ses nouvelles, je pense que le nombre de malades atteint de myo est sous ,notifie , etant donne les dificultes des malades a obtenir les orientations pour etre diagnostique, et je pense que cest le but recherche par certaines personnes; a bientot malika

Ma chère Malika,

Je voulais juste dire que l'on peut avoir une biopsie négative et souffrir d'une myofasciite.
Il suffit que le chirurgien passe à côté du point d'injection...

Je pense que si l'on a une biopsie négative, on devrait peut-être faire une scintigraphie au gallium 67, là, on voit l'endroit où sont les macrophages ! Je fais référence à Charles qui l'a faite plusieurs fois : au début, les macrophages se trouvaient diffus sur les muscles puis, avec l'évolution, les macrophages sont fixés sur les grosses articulations (articulations qui le font souffrir et l'empêchent de marcher).

Il y aussi l'échographie des deltoïdes qui serait intéressante de faire avant la biopsie, c'est ce que j'aimerai faire si l'on veut bien me délivrer l'ordonnance !! Avec l'écho, on voit les lésions....

Maintenant, il n'y a pas que la myo, malheureusement le fait d'avoir ces adjuvants toxiques dans le vaccin, perturbent le système immunitaire et donc les anti-corps se retournent contre des tissus sains et cela, n'importe où, c'est ce qui explique la variété de maladies après le vaccin !

Courage !! La persévérance porte toujours ses fruits. Même s'il est difficile pour nous, dans notre état de se battre, cela en vaut la peine pour faire avancer les choses.

Amitiés

MOM
www.e-monsite.com/aluminiumetvaccins

Déja faire des pieds et des mains pour une biopsie alors la scinti galuim 67 pale

se fait a l' hopital j ai demandé à Charles et elle coute très chère et ne se fait pas ds tout les hopitaux hélas;;;;

Cependant nous avons comme recours l écho des deltoides heureusement.
Prochainement je l a fais vous dirais les résultats.

Dan

chercheur confirmé* Nombre de messages : 1206 Date d'inscription : 14/12/2004

D'apres le REVAHB, on trouve beaucoup de myosite en ce moment, (on decouvre cette maladie suite a l'echographie des deltoides), en attendant de decouvrir le point d'injection, mais 10 ans apres je ne desespere pas, il y a toujours des cas decouverts.
Le Pr, depuis le debut, inscrit sur mes certificats medicaux suspicion de myofasciite a macrophage

Pour moi la myosite est une myofasciite, mais helas on n'a pas decouvert le point d'injection.

Je prefererais faire le test melissa, moins traumatisant et plus esthetique que la biopsie, ça sera mon 2eme tatouage!!!!!!!!

Quelle evolution de cette maladie, dans le temps? En tout cas, elle ne me lache plus....... J'ai du mal a faire des projets, les vacances pour quoi faire, je suis helas mieux dans ma maison, adapté a mon handicap

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