MARC GIRARD NOUVEAU LIVRE.............

http://www.rolandsimion.org/spip.php?article191

chercheur de lumières Nombre de messages : 85 Date d'inscription : 09/05/2011

bonjour

Je ne savais pas qu'il allait sortir un livre...

Je sais par contre que marc Girard défend plus ou moins bien en tant qu'expert les victimes des vaccins.

Mais en tant que victime des benzodiazépines, je me suis fait carrément escroquer par cette personne.
1000 euros pour un simple avis (complétement bidon) sur mon dossier médical , je trouve cela un peu chère....

chercheur de lumières Nombre de messages : 85 Date d'inscription : 09/05/2011

Je ne comprend d'autre part pas du tout sa position quasi publicitaire vis a vis des anti-cholestérol....

http://anticholesterol.wordpress.com

Sachant qu'il ne peut pas ne pas être au courant de l'escroquerie.

visiter le site sur le cholestérol

quand aux 1000 euro oupsss franchement je ne comprend pas qu'il t ai demandé une telle somme....

merci dan

chercheur confirmé* Nombre de messages : 1206 Date d'inscription : 14/12/2004

Le Dr G aurait changer, il ne serait plus aussi combatif vis a vis de ses victimes, m'a-t-on dit.....et il serait bien cher aujourd'hui pour ces prestations

chercheur de lumières Nombre de messages : 85 Date d'inscription : 09/05/2011

Dans la dernière émission ou il est apparu, il a changé d'avis sur les anti-cholestérol....

http://iatrogenie.wordpress.com/2011/03/06/24/

chercheur confirmé* Nombre de messages : 1206 Date d'inscription : 14/12/2004

Bonsoir Benzo, j'ai ete sur les différents sites, il y a de quoi lire, mais je suis sure me concernant je suis devenu dépendante du rivotryl, et lamaline.....comment faire pour s'en débarrasser, j'ai bien essayé, mais je suis en manque, j’étouffe et palpitations, mon medecin me dit d'attendre un peu, car en ce moment j'ai de gros soucis familiaux....mais un medecin m'a dit que le rivotryl me donnait des apnées du sommeil

Je prends en même temps de l’homéopathie, il faut etre patient, je tente demain ma première séance d'hypnose

chercheur de lumières Nombre de messages : 85 Date d'inscription : 09/05/2011

bonjour

Excuses moi de n'avoir pas répondu plus tot, je n'avais pas vu ta question.

Le rivotril est en effet une benzodiazépine et avant de s'en sevrer, il est vraiment très important de s'informer un maximum sur ces drogues et leurs sevrages.
Les victimes ont créé de nombreux sites et blogs d'informations à ce sujet.

Pour commencer, il est impératif de lire les infos se trouvant ici :

http://sevragebenzo.sosblog.fr
En particulier le manuel d'Ashton et le site de corinne.

Ensuite il existe un forum d'entraide au sevrage ou tu pourras t'inscrire si tu le désire.

http://benzo.forumactif.org/

Pour le rivotril, qui est une demi-vie longue, on peut la sevrer directement, mais c'est un peu plus compliqué (à cause des fractionnements de gouttes). C'est pourquoi une ancienne administratrice du forum donne quelques conseils supplémentaires ici :

http://benzo.forumactif.org/c6-petit-guide-simplifie-du-sevrage

La lamalline, bien que je ne connais pas bien est également très addictive d'après ce que j'en sais.
Mais le mode de sevrage est le même pour toutes les drogues médicales.
Cependant il ne faut jamais sevrer deux drogues en même temps, mais l'une après l'autre.

Voila...
J'espère t'avoir un peu écliairée sur le sujet.

bonsoir,

je n ai pas vu l"émission de marc Girard
pour le cholestérol j avais lu quelques infoS
des mensonges sur le vrai rapport cholestérol et médocs
qd à marc GIRARD il a étendu son champ d"action il parle à présent bcp des médicaments.
le vaccin de la grippe H1N1 est de l histoire ancienne à présent.
Toutefois il ne faut pas oublier que c est un des rare a s être mouillé autant pour dénoncer le danger du vaccin de l hépatite b .
DE M Girard je sais que certaines personnes victimes du vaccin avec des prob neuro serait en fait une forme de SEP atypique
quand on sait que l alu passe la barrière de l encéphale on peut comprendre les dégats au cerveau.
QUAND A LA MYOFASCIITE A MACROPHAGE ELLE porte mal son nom..car ce n est pas uniquement des prob musculaires.
mais bien neuro musculaire et que ce n est pas que les fascias qui sont atteints;
DAN

chercheur de lumières Nombre de messages : 85 Date d'inscription : 09/05/2011

bonjour

Comme je l'ai indiqué dans un message précédent, pour ceux qui n'ont pas vu l'émission, elle est ici :

http://iatrogenie.wordpress.com/2011/03/06/24/

C'est vrai que m Girard est un des seul à dénoncer certains médicaments et vaccins, Cependant il m'a belle et bien escroqué et a rédiger un torchon immonde cousu de fil blanc et de mensonges manifestes.

L'alu ne passe la barrière encephalo...uniquement qu'en présence d'un catalyseur, comme le fluor, me semble t il ?

Les métaux lourds et des pseudos médicaments semblent jouer un role dans les divers arnaques à Alzheimer d'ailleurs...(Girard en parle un peu dans l'émission)

http://alzheimersurordonnances.blogspot.com

chercheur confirmé* Nombre de messages : 1206 Date d'inscription : 14/12/2004

Merci Benzo pour ces sites, et forums, je vais y aller
M Girard, est obligé aujourd'hui de remonter la pente, car je crois qu'il est aller très bas

Se sevrer de certains médicaments, mais les remplacer par quoi.....quand la douleur devient insupportable....tu tournes en rond, impossible de vaquer a une occupation...même que tu peux avoir aimé

Tu vois je suis assise, mais que de douleurs, je vais essayer d'aller bouger un peu....mais souvent il faut casser cette douleur pour pouvoir agir.....je continue l'hypnose, le médecin m'a dit que j'en étais capable, je pensais que je n'y arriverais pas, mais il faut plusieurs séances...l’homéopathie ne me fait rien sur les douleurs

Et vous que prenez-vous, que faites-vous quand le mal devient trop envahissant, je connais Tandalu, je connais aussi son traitement, elle souffre comme moi....il y aurait la médecine chinoise qui serait efficace et certaines plantes

bonjour
en fait pour l alu certaines pers myo m ont dit que selon les études l alu passait au cerveau alors vrai ou faux l alu ET LE FER CONTENU DANS NOTRE SANG SERAIENT CATALYSEUR AUSSI confused

en plus tu parles de fluor notre corps en contient aussi à voir ds google si il y a des infos à ce sujet

Wink

dan

Dan,

Je confirme, l'alu va bien finir sa course dans le cerveau et pour preuve nous avons des examens qui le montrent. L'irm cérébrale spécifique que j'ai passée montre bien les zones atteintes dans le cerveau ainsi que la scintigraphie du cerveau qui montre que les zones appelées Hippocampes, siège de la mémoire, sont atteintes. Il en existe deux dans le cerveau et moi c'est le côté droit qui est plus touché que l'autre. Mais j'ai aussi la zone frontale qui montre une hypoperfusion et c'est le siège de l'attention, si je me souviens bien.

Bref maintenant en plus des tests neuropsy qui prouvent toutes les atteintes au niveau de l'attention, de la mémoire de travail, de la mémoire visuelle et de l'écoute dichotique (c'est le fait de ne pas pouvoir entendre deux choses en même temps) maintenant en plus nous avons la preuve noir sur blanc grâce aux IRM et scintigraphie du cerveau donc on ne peut plus nous dire que c'est dans notre tête ni que ça n'existe pas !

D'autre part, à la différence du fluor et du fer que nous avons déjà dans notre corps à l'état normal, nous n'avons pas à avoir de l'alu qui ne doit pas s'y trouver car il ne sert à rien contrairement au fer et au fluor au contraire il fait des dégâts puisque c'est un neuro-toxique.

Bisous.

Marie-Laure

chercheur confirmé* Nombre de messages : 214 Date d'inscription : 04/02/2009

bj tandanlu, je suis daignostique fibro au debut sep puisque soigne par bolus de corticoides, puis on acahnge le diagnostqiue en fibro comme ca plsu possible d etre recounu en at, poutant j ai des lesions ds le cerveau au depart 1 ouis 2 puis 9, mais lesiosn atypique qui ressemble pas a des le siosn de sep, mais ses lesions se trouent assi en frontale et cote gauche, je sais que la parti de ma memoire courte est ateinte et j ai un ralentissemment de memoire de travail, j ai du mala suivre un econversation bruillante, et mon atention est touche aussi,
j aie te vaccine en 94 croit tu qu il y un epossibilite que la biospie puisse montre quelque chose encore, ja i le psy qui veut bien fair eun courier a autier,, merci d m aider, car la je peux plsu suivre au boulo, qd je rentre je suis ds un etat comateux du a l epuisemmet et je commence a avoir mal un peux partout , chevilles, dos, migraine, epaules bras, hanches
merci bsi maliak

Malika,

Effectivement tous tes symptômes ressemblent fortement à ceux de la myofasciite à macrophages. Il faudrait faire une écho des deltoïdes par la Dr spécialisé afin qu'il voit s'il reste des traces d'alu dans tes bras, sinon, ça ne sert à rien de faire une nouvelle biopsie, on ne trouvera pas les lésions.

Demande à E3M si ce médecin fait toujours les échographies car il est à la Pitié mais il y en a peut-être un à Mondor.

Sinon, pour ton diagnostic de myo pour avoir l'AT effectivement c'est ce qu'il faudrait mais même diagnostiquée ce n'est pas sûr que tu gagnes l'AT, donc ne te focalise pas là dessus, c'est un chemin long et pas certain.

Par contre il n'est pas normal que tu continues à travailler dans ces conditions en étant diagnostiquée fribromyalgique. La fibro est connue maintenant et même reconnue, il faut que tu redemandes la longue maladie pour la fibro ou même un reclassement, tu y as droit, pour ne plus faire tous les travaux pénibles de ton boulot.

Tu as le droit de garder un peu de ton énergie pour ta famille et ta maison, il n'est pas normal de tout dépenser rien que pour le travail. Le travail est utile mais ce n'est pas toute ta vie, donc recommence à faire des démarches pour être reclassée puisque ton poste aménagé n'est pas respecté. Fais toi aider par les syndicats qui ont du poids dans ton boulot.

Il faut arrêter de subir et te battre mais dans la bonne direction et pas te focaliser sur la myo, le diagnostic de la myo n'est pas une fin en soi, ce qui doit te guider c'est ton état et ce que tu peux faire pour remédier à ton problème d'épuisement et de douleurs.

Moi je suis diagnostiquée myo depuis 2002 mais je ne suis toujours pas en AT et je passe bientôt en cassation et si je perds, c'est fini pour moi, je ne l'aurai jamais. Je touche 450 € par mois et mon mari est au chômage, donc nous sommes dans la m---e financièrement mais je préfère ça que de m'épuiser au travail et ne plus avoir de vie. On doit faire des choix dans la vie et il faut t'occuper un peu de toi et de ta santé.

Donc dans l'ordre, tu dois te renseigner sur l'écho des deltoïdes, une fois que tu l'auras faite, prends R-V avec Pr A. à Mondor mais si on ne voit plus rien, ce n'est pas grave. Accepte ton diagnostic de fibro et occupe-toi de faire les démarches pour un reclassement.

Je vais t'envoyer un lien sur la fibro qui est très bien expliquée mais je n'ai plus d'écran d'ordi pour retrouver le site donc il faut attendre un peu mais ça te donnera une idée de cette maladie qui n'est pas, comme tout le monde le dit, un rebut de toutes les maladies autoimmunes. C'est une vraie maladie, bien définie avec des symptômes réels qui sont, il est vrai, très proches de ceux de la myo mais avec des différences quand même donc c'est à toi de voir si ça correspond à ce que tu ressens. Il faut aussi savoir que beaucoup de myo sont aussi fibromyalgiques, les deux maladies étant bien diagnostiquées différemment.

Courage, prends toi en main et occupe toi un peu de toi, laisse les membres de ta famille se débrouiller seuls, ils en sont très capables, parce que si tu tires trop sur la corde, tu ne pourras plus rien faire du tout et là, ils seront bien avancés !!!!

Dès que j'ai un écran sur mon ordi maison, sur lequel sont tous mes documents importants, je retrouve le site de la fibro et je te l'envoie.

Bisous.

Marie-Laure

chercheur confirmé* Nombre de messages : 214 Date d'inscription : 04/02/2009

merci tandalu, au moins je sais qoi faire, des que je vois le medecin du centre anti douleur je lui demande l ordonance pour l echo et apres je vois autier au moin sje pers pa smon temps, j ai un poste amenage mais helas ca corespond pa svraiment, le medcin du trvail a note, pas de marche prolonge, pas de charge, mais helas je marche toujours et en plsu je dosi me depecher pour tout gerer, je dois faire eormmeent de vaisselle, debarassage des chambre, alors cet penible , je teindrais pas , pourtant mon cas est discuter souvent en chsct, et a plusiuer sreprise lesyndicat est intervenu, masi a chaqu e nouveu cadre, mon planing cahnge, et ma cahrge d etrvail aussi, pourtant ma cadre est bien au courant, mais bon rien afoutre , je vasi voir pour en reparler a mon syndicat,
je vois que u es encore plsu mal loti que moi, tu n aque 400 euros et ton mai au chomage, mon mari travail, mais je refuse d etre dependante de lui, ma retraite je peux la prendre l anne rpocahine mais je n aurais que 500 euros, pour 18 ans dhopital en ai de soigante, j ai 22 ans d econfection mais la cet la secu don cje toucherais pas avant mes 61 ans, ca fait 6 ans a atendre avec mes 500 euros, mais je vais voir pour le cong longue maadie j en ai deja eu 2 de 2/ fois 2ans,
il me semble qu un 3/ eme est posssible, si j ai pas le choix
bis malika

Malika,

Tu vois quand je te dis que la fibro est reconnue maintenant, en voici la preuve.

Marie-Laure

Vers une véritable reconnaissance de la fibromyalgie ?

Jusqu’en 2006, la HAS rappelle que l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS) classait cet ensemble de symptôme de manière non spécifique, dans les maladies "rhumatismales non spécifiques" ou psychosomatiques. Mais depuis 2006, l’OMS reconnait la fibromyalgie comme une pathologie à part entière, en la classant parmi les maladies musculo-squelettiques et du tissu conjonctif.

En France, le rapport de l’Académie de Médecine précité de 2007 recommandait la prise en compte de ce syndrome, même s’il ne "correspond pas à une maladie" : "La Fibromyalgie correspond à une entité clinique, fonctionnelle, faite de douleurs diffuses chroniques apparemment inexpliquées. Ce syndrome ne correspond pas à une maladie mais doit être évoqué sans polémique sur sa nature, pour éviter les examens et traitements inutiles. Il ne peut être retenu qu’après avoir éliminé des pathologies organiques avec lesquelles il peut être confondu ou associé".

Toujours en France, en 2010, le rapport d’orientation de la HAS, objet de cet article, établit également une forme de reconnaissance de cette pathologie, de par son sérieux et ses objectifs d’orientation diagnostique et thérapeutique.

Autre reconnaissance de fait, les autorités de santé américaines (la Food and Drug Administration - FDA) ont donné une autorisation de mise sur le marché de plusieurs médicaments avec l’indication "fibromyalgie" : la prégabaline, la duloxétine et le milnacipran. A ce jour, les autorités européennes de santé n’ont pas accordé d’autorisation de mise sur le marché (ou de révision de l’AMM) à des traitements spécifiquement destinés à la fibromyalgie.

En conclusion, la fibromyalgie est un ensemble de symptômes dont l’origine n’est pas connue, n’est peut-être même pas tangible. Mais ce syndrome existe : l’OMS, l’Académie de médecine ou la HAS en tiennent compte, et cette dernière, après un gros travail de synthèse, propose une approche thérapeutique multiforme, au cas par cas, afin d’aider les personnes qui en souffrent à mieux vivre au quotidien avec leurs douleurs.

reconnue certe, mais ne rentre pas dans le cadre des maladies reconnues auprès de la cpam
bcp de fibromylgiques ne peuvent pas prétendrent à l'invalidité, certe une reconnaissance trav handicapée, de plus la myo on connait l'origine à présent , mais pas la fibro c'est toute la différence.
sur le parcours des malades la fibro fait douter, pas la myo après le diagnostic...
à part les points gachettes, c'est tout.
Wink

à plus
dan

chercheur de lumières Nombre de messages : 85 Date d'inscription : 09/05/2011

fanfan a écrit:: Merci Benzo pour ces sites, et forums, je vais y aller
M Girard, est obligé aujourd'hui de remonter la pente, car je crois qu'il est aller très bas

Se sevrer de certains médicaments, mais les remplacer par quoi.....quand la douleur devient insupportable....tu tournes en rond, impossible de vaquer a une occupation...même que tu peux avoir aimé

Tu vois je suis assise, mais que de douleurs, je vais essayer d'aller bouger un peu....mais souvent il faut casser cette douleur pour pouvoir agir.....je continue l'hypnose, le médecin m'a dit que j'en étais capable, je pensais que je n'y arriverais pas, mais il faut plusieurs séances...l’homéopathie ne me fait rien sur les douleurs

Et vous que prenez-vous, que faites-vous quand le mal devient trop envahissant, je connais Tandalu, je connais aussi son traitement, elle souffre comme moi....il y aurait la médecine chinoise qui serait efficace et certaines plantes

Attention :

En accord avec l’Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé (Afssaps),
le laboratoire Roche souhaite porter à votre connaissance des informations importantes destinées à favoriser le bon usage des spécialités RIVOTRIL® (clonazépam).
…L’efficacité et la sécurité d’emploi de RIVOTRIL® ne sont en effet pas établies dans le traitement de la douleur (notamment céphalées, douleurs osseuses, neuropathiques, articulaires, analgésie post-opératoire), ni dans les indications habituelles des autres benzodiazépines (notamment anxiété et troubles du sommeil).

http://www.afssaps.fr/content/download/12807/155809/version/1/file/ddl-rivotril-072008.pdf

chercheur confirmé* Nombre de messages : 1206 Date d'inscription : 14/12/2004

Benzo, je prends le rivotryl pour dormir, car allonger une nuit entière, cela est impossible, au moins j'ai un sommeil provoqué et pendant ce temps la je ne sens pas la douleur....mais comme je te disais, les medecins me parlent des effets secondaire (apnée du sommeil et problème digestifs...a moins que ce soit la myofasciite

D'ailleurs il y aurait de nombreux malades avec beaucoup plus de symptômes que douleur, fatigue et troubles cognitifs...mais Benzo pourquoi as-tu pris ces médicaments

Tu me dis que tu n'as pas été vaccinée, mais saches qu'il n'y a pas que le vaccin de l’hépatite B, il y a plusieurs vaccins qui contiennent de l'aluminium...afin de doper notre système immunitaire, en effet après le vaccin HB souvent nous avons des taux d'anticorps très élevés et qui perdurent, mais il y a le tétanos

Tandalu, tu n'as pas de chance, tu te bas depuis si longtemps, mais je sais que mon avocat me disait que j'avais un dossier bien ficeler....est-ce cela qui fait la différence....des médecins qui ont vu ma santé se dégrader subitement alors que je faisais de la haute montagne...et puis tu ne peux plus mettre un pied devant l'autre

Dan c'est vrai que la myofasciite a macrophage...on parle fascia mais si c’était uniquement cela, on a bien des troubles neuromusculaire et ca se voit dans nos examens, les fibros comme Malika a aussi des problemes neuro-musculaire comme son IRM....d'ailleurs certains médecins ne voient pas beaucoup de différence avec la SEP..a part que la myo n’évolue pas aussi vite

Malika, tu ne veux pas t’arrêter, mais tu va être encore plus usée, pense que nous avons qu'une vie, tes enfants sont elevés

chercheur de lumières Nombre de messages : 85 Date d'inscription : 09/05/2011

bonjour

On m'a prescrit des benzos pour le sommeil sans m'en préciser les dangers pendant de longues années.

Nous avons chez les victimes des benzodiazépines environ (au pif car nous n'avons aucune statistique) peut-être 40 % d'entre nous qui souffrent de douleurs fibromyalgiques jusqu'a très sévères pour certains (es) pendant toute la durée de leurs sevrages et post sevrages (qui peut pour 12% des victimes durer plusieurs années (jusqu'a 10 ans dans quelques cas))
Celles-ci sont provoquées soit par la prise direct des benzos, mais très peu, soit et surtout par le sevrage.
Les benzodizépines sont des drogues dures très addictives, mais aussi des neurotoxiques (faisant partie des substances vénéneuses comme les fluoroquinolone), ne l'oubions pas.

Salut à tous,
Je viens d'en faire les frais! Je prenais cette m***e depuis mars et j'ai bien cru que le ciel m'était tombé sur la tête!
C'est comme si les crises arrivaient les unes après les autres : Sans répit! L'enfer au quotidien. Arghhhh!
Quand j'ai parlé au médecin de la Myo ... vite, vite ... on arrête tous ça!
Le sevrage a duré un bon mois et j'en ressens encore les symptômes (j'aurai dû arrêter plus modérément encore)
Donc, si vous en prenez et vous voulez le stopper, veillez à réduire les doses sur un bon mois, plutôt que sur une semaine, surtout si vous avez le sentiment que le ciel qui vous tombe dessus. ;-)
Bonne journée
Tim

chercheur confirmé* Nombre de messages : 1206 Date d'inscription : 14/12/2004

Je crois que je vais devoir demander l'aide d'un médecin, car ce manque se traduit par des problèmes respiratoires, un cœur qui s'emballe ça me fait paniquer encore plus, alors comment se fait-il qu'une goutte en moins est autant de répercussion...mais voila cela fait peut-etre 10 ans que j'en prends

Cela fait aussi le 2eme jour que je me mets au plantes, comme j'ai pu lire sur le forum que tu m'a indiqué Benzo...et la pharmacienne (Valériane et escholtzia) cela apporte en effet un effet sur le sommeil, j'ai réduit d'une goutte sans problème et j’espère retrouver plus de punch au réveil

chercheur de lumières Nombre de messages : 85 Date d'inscription : 09/05/2011

@timovassi

bonsoir

Sutout pas sur un mois seulement si l'on en prend depuis longtempps !
La bonne règle (qui n'est pas du tout appliquée par les médecins français) est une baisse de 10% de la dose en cours par paliers de 2 semaines environ.

http://sevragebenzodiazepine.blogspot.com/#!/2012/02/les-conseils-pour-le-sevrage-aux.html

Sinon, comme tu l'as vécu, c'est vraiment l'enfer et de plus cela auguemente très sérieusement le risque de syndrôme prolongé de sevrage pouvant duré plusieurs années.

http://syndromeprolongesevrage.blogspot.com

chercheur de lumières Nombre de messages : 85 Date d'inscription : 09/05/2011

fanfan a écrit:: Je crois que je vais devoir demander l'aide d'un médecin, car ce manque se traduit par des problèmes respiratoires, un cœur qui s'emballe ça me fait paniquer encore plus, alors comment se fait-il qu'une goutte en moins est autant de répercussion...mais voila cela fait peut-etre 10 ans que j'en prends

Cela fait aussi le 2eme jour que je me mets au plantes, comme j'ai pu lire sur le forum que tu m'a indiqué Benzo...et la pharmacienne (Valériane et escholtzia) cela apporte en effet un effet sur le sommeil, j'ai réduit d'une goutte sans problème et j’espère retrouver plus de punch au réveil

bonsoir

Tu peux essayer pour le médecin, mais à ce jour, nous n'avons à environ 600 victimes (ancien et nouveau forum) ayant vu plusieurs médecins, jamais encore trouver un médecin compétent en matière de sevrage.
La plupart sont des charlatants dangereux (y compris et surtout les spécialistes) qui ne savent que te prescrire d'autres poisons qui le plus souvent ne font qu'agraver les symptômes de sevrage. Ces mêmes médecins qui vont, comme pour nous tous nier le role des benzodiazépines dans tes symptômes de sevrage !

Ne touches surtout pas aux antidépresseurs !
Ces drogues sont non seulement dangereueses ( http://lespilulesquituent.overblog.com ) mais aussi très très addictives. Certaines victimes disent "autant que les benzodiazépines". Alors que certains médecins les prétendent encore en France comme non addictives (alors même que le risque de très forte dépendance est indiqué depuis de nombreuses années sur les boites dans les pays anglo-saxon)

http://antidepresseurs.blogspot.com

Un des premier conseils que nous donnons en matière de drogues psychiatriques (prescriptions et sevrage) est de ne JAMAIS faire confiance à un médecin !

Pour la valériane, tu as du te tromper, nous ne recommandons rien d'autre sur le forum que la molécule a sevrer ou la molécule de substitution. Car cela résussi à quelques victimes, mais a un effet inverse sur beaucoup d'autres.
La valériane contient d'autre part de l'acide gamma-aminobutyrique.

La lenteur du sevrage est notre seule arme éfficace afin de diminuer au mieux les symtpômes de sevrage.
Ainsi il est fréquent de devoir ramener les diminutions sur la fin du sevrage de 10% à 5% voir moins.

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