témoignage de Dan

Dan, ton vaccin est relativement recent, pour moi ce fut en 94 les premeieres injections,pis en 95, j'avais des sensations bizarres (picotements dans les jambes, on a pense a un manque de magnesium, des problemes de circulation sanguine.........

puis en 95 et dans les quelques mois qui ont suivi, j'ai un syndrome grippal carabine, comme je n'ai jamais eu, puis la fatigue comme je n'avais jamais connu, puis ces douleurs le long de la colonne vertebrale, cette sensation de ne plus pouvoir tenir une position.. des migraines insupportables .enfin les diagnostics les plus divers zona, dorsalgie, premenopause, depression, probleme circulatoire....des medicaments ineficaces sur la douleur pendant de longs mois....ce n'est qu'en 2002 que j'ai le diagnostic SFC post-vaccinal et en 2005 myofasciite a macrophage suite a la 2eme biopsie....Quel cheminement, que de souffrance physique et psychologique, que de combat contre les organismes sociaux....pour enfin etre reconnu

On a decouvert aussi des tassements vertebraux en 96,une perte de mon calcium, une chute du fer...tout cela est-ce lie? je sais que pour la feritine c'est le cas

Coucou Dan,


Tu es arrivée un peu au même stade que moi, c'est à dire qu'on a fait tous les examens possible et que l'on est pas plus avancées, et c'est décourageant.

C'est dur à vivre de s'être autant battues pour arriver à rien.

Mais regardes l'exemple de Fanfan, elle aussi s'est beaucoup battue sans résultat pendant longtemps et puis elle a continué et ça a fini par arriver. C'est souvent quand on en a marre, qu'on en peux plus que les choses finissent par arriver.

Tu as raison de contacter le Professeur Chérin que tu connais deja, peut être pourrais tu aller voir les Prof Authier ou Gherardi à Henri Mondor pour avoir un regard neuf et puis après au moins tu seras sûre s'avoir vraiment fait tout ce qu'il était possible de faire.

Et là il faudra se dire que la médecine n'est pas encore capable de diagnostiquer nos pathologies et vivre avec ça malgré tout, tout en gardant l'espoir qu'un jour avec les avancées de la recherche, on puisse nous diagnostiquer et peut être aussi nous soigner, il est encore trop tôt.

Tu es dans l'administration ?

De caractère, je suis comme toi une battante et il est donc plus facile pour nous de se battre que d'accepter. Accepter était longtemps synonyme pour moi de résignation, en fait il peut être aussi synonyme de faire avec sans se résigner mais l'équilibre est dur à trouver.

Allez courage, on va finir par y arriver tu vas voir.

Grosses bises.

Bonjour à tous.

Catherine

Dan c'est mon medecin qui a fait allusion a un manque de magnesium. Devant tous ces symptomes il etait desemparé....mais c'est le cas de tous les malades atteints de maladies rares

Moi aussi, j'ai davantage de probleme pour des travaux plus precis, mes doigts sont maladroits et surtout ils s'enraidissent, puis les douleurs arrivent, je suis obligé de cesser l'activite

Mon mari le sait bien, je ne peux plus rien faire s'il fait froid mes muscles sont parlysés, j'ai beaucoup de mal a nettoyer mon garage, je le laisse faire.......vivement les jous plus clements....mais c'est l'humidite qui arrive avec des pluies tout la semaine

Je pense a Malika qui a du reprendre son travail et en attente d'un pronostic......