Études cliniques de PB et d'effets de Neuromuscular
Un groupe de 17 patients présentant le syndrome de postpoliomyelitis (PPS) et 10 commandes ont été étudiés pour la réponse aux inhibiteurs de ChE (Trojan et autres, 1993). Les patients présentant le PPS souffrent la faiblesse généralisée aussi bien que des signes et des symptômes de faiblesse de muscle pensés pour être dus aux défauts neuromuscular d'émetteur de jonction. Des patients sensibles à l'edrophonium anticholinstérase d'court-action ont été plus tard traités avec du PB oral au journal du magnésium 180 dans les doses divisées pendant une période d'un mois. Les effets secondaires ont inclus les crampes intestinales, la diarrhée, les crampes de muscle, l'inquiétude, la vision brouillée, et l'augmentation de la fréquence urinaire. En utilisant la mobilité et la fatigue subjective en tant que points finals, la réponse clinique au PB a été mesurée avant traitement et 1 mois après traitement. Neuf des patients de dix-sept ont rapporté l'amélioration de la fatigue, y compris la réduction de la fatigue systémique aussi bien que moins de fatigability de muscle. Un patient a éprouvé la détérioration réversible des symptômes de la fatigue. Les neuf patients répondants ont continué la drogue pour un moyen de 1,2 ans en dépit des effets secondaires gastro-intestinaux doux associés. On n'a observé aucun autre effet secondaire significatif.
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Sujet: ETUDE DE LA PYRIDO SUR DES PATIENTS POSTPOLIOMYELITE