Coucou à tous,
Je vous joins ci-après le message merveilleux, que nous, malades de myofasciite à macrophages, nous attendions depuis si longtemps ! Nous allons, je l'espère, vers une réelle reconnaissance par les autorités médicales et politiques de notre maladie.
Malheureusement il a fallu qu'il y ait des morts avec le médiator pour que ça bouge, c'est un vrai drame humain !
Voici donc ce message.
Bisous
Marie-Laure
Mes chers amis,
C'est avec les larmes aux yeux, mais des larmes de bonheur, que je viens partager avec vous cette très grande nouvelle : Hier après-midi, lors de l'audition de Xavier Bertrand par la Commission d'enquête parlementaire sur le Médiator,
Commission présidé par Gérard BAPT, ce député que nous (Didier Lambert, Suzette Pires et moi-même) avions rencontré le matin même, n'a pas hésité un seul instant à parler de notre association en expliquant que 2004 nous étions victime d'innombrables blocages du à l'avis du conseil scientifique de l'afssaps dont les membres étaient eux aussi "pourris" par des liens d'intérêts.
Le plus simple est qu'à votre tour vous visionniez ce moment de vérité, vérité tant attendue !
Pour visionner le moment clé, 2 solutions:
1) Cliquez directement sur ce lien: https://www.youtube.com/watch?v=oIRKM3seYlQ
2) Cliquez sur ce lien et avancer le curseur qui se trouve au bas de l'écran lorsque votre souris est dessus jusqu'à la minute 124:
http://www.lcp.fr/Audition-de-Xavier-Bertrand-08742.html
N'hésitez pas à faire circuler le message !