http://www.sclerose-en-plaques.apf.asso.fr/dossier%20pdf/temoignages_en_direct/temoignages_sept06/patricia_sept06.pdf
elle ne parle pas du vaccin H B je la comprends car c est très mal vu du point de vue des associations de SEP, parler vaccins presque impossible,comme si ils occultaient complétement le problème.
Donc je je suis sur que des personnes SEP continuent de recevoir le vaccin H B, preuve sur forum une pers SEP demandait si elle devait faire le dosage des anticorps avant de faire son rappel du vaccin H B.

Et voilà aussi Malika pourquoi les neuros sont rebuttés qd on leur parlent vaccins et que l on est jeté complétement...méprisé même ! j en ai eu la preuve avec cette neuro neuneu.....qui citait dans sa conclusion pathologie médulaire.
Bref.....ça va pas du tout quand vont ils cesser de faire l autruche... :

on comprend mieux pourqoi nous sommes les rebus , nous ne sommespas prise en consideration ou simplement malade , le droit a la reconaissance de statut de malade , et patricia , son temoignage est poignant et elle ne parle pas de vaccin , pourtant elle est reconu en at,
malika

Ne prends pas mon inscription sur leur forum.........cela fait deux fois....bien sur j est mis mon lien dans ma fiche....un peu exprès pour voir.....
Allez pas grave

Dan